Lehninger: Princípios de Bioquímica - pdf (português)

Lehninger: Princípios de Bioquímica - pdf (português)


I. Fundamentos de Bioquímica
- A Lógica Molecular da Vida.
- Células.
- Biomoléculas.
- Água.
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II. Estrutura e Catálise
- Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas.
- Estrutura Tridimensional das Proteínas.
- Funções das Proteínas.
- Enzimas.
- Carboidratos e Glicoconjugados.
-Nucleotídeos e Ácidos Nucléicos.
- Lipídios. Membranas Biológicas e Transporte.
- Biossinalização.
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III. Bioenergética e Metabolismo
- Princípios de Bioenergética. A Glicólise e o Catabolismo das Hexoses.
- O Ciclo do Ácido Cítrico.
- A Oxidação dos Ácidos Graxos.
- A Oxidação dos Aminoácidos e a Produção de Uréia.
- Fosforilação Oxidativa e Fotofosforilação.
- Biossíntese de Carboidratos. Biossíntese de Lipídios.
- Biossíntese de Aminoácidos, Nucleotídeos e Moléculas Relacionadas.
- Integração e Regulação Hormonal do Metabolismo de Mamíferos.
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GUYTON 9ª edição em português

Ai pessoal resolvi postar pra vcs alguns materiais que eu tenho disponivel. Nesse primiero post estarei disponibilizando o GUYTON 9ª edição em português aproveitem!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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UFRJ usa célula de embrião para curar cobaia paralítica

Um grupo de cientistas brasileiros conseguiu reverter as conseqüências de uma lesão de medula espinhal usando uma injeção de células-tronco embrionárias em camundongos. O feito inédito no país, obtido na UFRJ (Universidade Federal do Rio de Janeiro), teve parte de seu sucesso relacionada com o estágio de desenvolvimento das células aplicadas diretamente sobre área lesionada.

Segundo Stevens Rehen, que apresentou o trabalho sábado passado no 3º Simpósio Internacional de Terapia Celular, em Curitiba, foram usadas células nervosas "genéricas". Segundo o pesquisador, o material usado já tinha passado do estágio puramente embrionário, mas ainda não tinham se transformado em neurônios. 

"Nós demos um espaço para as células decidirem o que iriam fazer", disse Rehen.

As células embrionárias interessam à ciência exatamente por causa dessa característica que elas têm de se multiplicarem e se transformarem em vários tipos de tecido. Tanta versatilidade não é observada em nenhum outro grupo celular. 

Mas usar essas células quando ainda estão num estágio muito precoce é inviável, mostram pesquisas, porque o risco de surgir um tumor é enorme. As células crescem de forma totalmente desordenada. 

"O estágio das células que nós usamos é o equivalente a você criar um filho e deixar ele decidir entre ser engenheiro ou advogado. Mas se ele quiser ser músico, aí não pode" brinca Rehen, que foi apenas um colaborador do estudo. Quando se precisa de um neurônio, não adianta a célula virar uma hemácea, explicam os cientistas.

FONTE: FOLHA ON LINE

HIPERDIA - Hipertensão e Diabetes

A hipertensão arterial e o diabetes mellitus constituem os principais fatores de risco para as doenças do aparelho circulatório. Entre suas complicações mais freqüentes decorrentes encontram-se o infarto agudo do miocárdio, o acidente vascular cerebral, a insuficiência renal crônica, a insuficiência Cardíaca, as amputações de pés e pernas, a cegueira definitiva, os abortos e as mortes perinatais.

O Ministério da Saúde, com o propósito de reduzir a morbimortalidade associada a essas doenças, assumiu o compromisso de executar ações em parceria com estados, municípios e Sociedade Brasileiras de Cardiologia, hipertensão, Nefrologia e Diabetes, Federações Nacionais de Portadores de hipertensão arterial e Diabetes, Conass e Conasems para apoiar a reorganização da rede de saúde, com melhoria da atenção aos portadores dessas patologias através do Plano de Reorganização da Atenção à Hipertensão Arterial e ao Diabetes Mellitus.

O sistema informatizado permite cadastrar e acompanhar os portadores de hipertensão arterial e/ou diabetes mellitus, captados no Plano Nacional de Reorganização da Atenção à hipertensão arterial e ao Diabetes Mellitus, em todas as unidades ambulatoriais do Sistema Único de Saúde, gerando informações para os gerentes locais, gestores das secretarias municipais, estaduais e Ministério da Saúde.

O Sistema de cadastramento e acompanhamento dos portadores, Sistema HiperDia, é uma ferramenta útil para profissionais da rede básica e para gestores do SUS no enfrentamento destas doenças.

FONTE: DATASUS

SISPRENATAL

O SispreNatal-Sistema de Acompanhamento do Programa de Humanização no Pré-Natal e Nascimento, tem por objetivo o desenvolvimento de Ações de Promoção, Prevenção e Assistência à Saúde de Gestantes e Recém-Nascidos, ampliando esforços no sentido de reduzir as altas taxas de morbi-mortalidade materna, perinatal e neonatal, melhorando o acesso, da cobertura e qualidade do acompanhamento pré-natal, da assistência ao parto e puerpério e da assistência neo-natal, subsidiando Municípios, Estados e o Ministério da Saúde com informações fundamentais para o planejamento, acompanhamento e avaliação das ações desenvolvidas, através do Programa de Humanização no Pré-Natal e Nascimento.

A Área Técnica Saúde da Mulher é responsável pelo Programa de Humanização do Pré-natal e Nascimento. Entre em contato com este setor, caso você tenha dúvidas sobre como funciona o PHPN, suas estratégias, portarias, componentes, definição de responsabilidades, como se organizar operacionalmente.

Ministério da Saúde / DATASUS - Departamento de Informática do SUS
Rua Mexico, 128 - - (21) 3985-7175
http://www.datasus.gov.br

FONTE: DATASUS

CFF condena comércio online de medicamentos

Brasília, 16.09.08 - Depois do alerta da classe farmacêutica sobre os riscos do livre comércio online de medicamentos, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 41, de 09 de junho de 2008. De acordo com texto de Resolução, a comercialização de medicamentos, via Internet, estaria autorizada. Alertada pelo setor farmacêutico sobre os riscos que o livre comércio poderia provocar, como interações perigosas e intoxicações, a Anvisa revisou o texto sobre o comércio de medicamentos realizado pelos meios de comunicação e publicou, no dia 09 de setembro, no "Diário Oficial da União" (DOU), a RDC nº 63, revogando a RDC n° 41.

O novo texto da Resolução proíbe a compra e venda, nos mercados interno e externo, de substâncias que constam das listas oficiais e de suas atualizações, bem como os seus respectivos medicamentos, por sistemas de reembolso ou através de qualquer meio de comunicação, incluindo as vias postal e eletrônica.

O texto da RDC nº 63 esclarece que a exceção se dá na compra, no mercado externo, de produtos à base de substâncias da lista oficial de medicamentos controlados (C1) e de suas atualizações, em apresentações não registradas e comercializadas, no Brasil, quando adquiridos por pessoas físicas, para uso próprio. Para a aquisição em questão, é obrigatória a apresentação da receita médica e do documento fiscal comprobatório da aquisição em quantidade para uso individual, sendo proibida sua venda ou comércio. 

FONTE: CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA

Brasil vai produzir genérico contra a Aids em 2009

O Ministério da Saúde (MS) anunciou o resultado positivo nos testes de biodisponibilidade do anti-retroviral Efavirenz nesta quarta-feira (17). Isto significa que tanto o produto desenvolvido quanto o de marca têm o mesmo efeito. Em dezembro, terminarão os testes de estabilidade e o início da produção está prevista para o primeiro semestre de 2009. Estima-se que 80 mil pacientes sejam beneficiados com o medicamento.

A equipe do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos) da Fiocruz, que não obteve resultado satisfatório na primeira formulação, comemora agora o resultado positivo. Mesmo com adequações feitas no cronograma, a fabricação e o fornecimento do medicamento não ficarão comprometidos. Em outubro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) receberá o pedido de registro do medicamento.

O licenciamento compulsório foi decretado em maio de 2007. Depois de sucessivas negociações com a empresa detentora da patente, a Merck Sharp & Dohme, o MS não conseguiu uma redução do preço satisfatória. Então foi feita uma proposta para que a Merck praticasse o mesmo preço pago pela Tailândia, de US$ 0,65 para cada comprimido de 600 mg, enquanto o Brasil pagava a mesma empresa o valor de US$ 1,59. A equiparação não foi aceita pela Merck,que propôs uma redução de apenas 2%. A contraproposta foi considerada inaceitável pelo ministério.

FONTE: FIOCRUZ